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磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1抗體優(yōu)惠 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產品（MAD）和線蟲基因SMA。Smad蛋白信號轉導與轉錄調節(jié)因子介導的信號轉導途徑。這種蛋白介導骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）的信號，其中涉及一系列的生物學活性，包括細胞生長、凋亡、形態(tài)發(fā)生、發(fā)展與免疫反應。針對BMP配體，這種蛋白被磷酸化，由BMP受體激酶活性

泛素連接酶Siah1抗體優(yōu)惠 該基因編碼的蛋白是缺席的同源物七的成員（?，敚┘彝?。這種蛋白是一種E3連接酶，參與泛素化和蛋白酶體介導的降解特定蛋白質。這種泛素連接酶的活性有牽連的帕金森病的某些形式的發(fā)展，對低氧誘導細胞凋亡的細胞反應的調節(jié)。選擇性剪接的結果在幾個額外的轉錄變異體，一些編碼不同的亞型和其他人沒有被充分的特點

神經突觸素1抗體優(yōu)惠 這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經元突觸囊泡的胞質面。家庭成員具有共同的蛋白質結構域，與他們有牽連的突觸和神經遞質釋放的調節(jié)，提示在一些神經精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員在軸突生長和突觸調節(jié)中的作用。蛋白質編碼的作為幾種不同的蛋白激酶和磷酸化的底物，可以在這種蛋白質在神經末梢的調節(jié)功能。這種基因突變可能與原發(fā)性神經元變性X連鎖的疾病如雷特綜

磷酸化神經突觸素1抗體優(yōu)惠 這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經元突觸囊泡的胞質面。家庭成員具有共同的蛋白質結構域，與他們有牽連的突觸和神經遞質釋放的調節(jié)，提示在一些神經精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員在軸突生長和突觸調節(jié)中的作用。蛋白質編碼的作為幾種不同的蛋白激酶和磷酸化的底物，可以在這種蛋白質在神經末梢的調節(jié)功能。這種基因突變可能與原發(fā)性神經元變性X連鎖的疾病如

大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體抗體 類志賀毒素II型（SLT-II）和志賀樣毒素Ⅱ型變異體（SLT-IIv）是細胞毒素大腸桿菌的某些菌株產生的。核苷酸序列分析表明，結構基因的A亞基和B SLT-II或SLT-IIv亞基排列在一個操縱子。分析確定為SLT II操縱子118基地的SLT IIa基因上游啟動子的引物延伸和S1核酸酶保護。該SLT-IIv啟動子被證明是相同的SLT II啟動子。SLT II和

生長抑素受體3抗體優(yōu)惠 該基因編碼的生長抑素受體蛋白家族的成員。生長抑素肽激素，調節(jié)多種細胞功能，如神經遞質、細胞增殖、和內分泌信號以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長抑素有兩種活性形式的14和28個氨基酸。生長抑素的生物作用是通過G蛋白偶聯(lián)受體家族在一個組織特異性的方式表達介導的。生長抑素受體形成同源和異源二聚體與家族的其他成員以及與其它G蛋白偶聯(lián)受體和受體酪氨酸激酶。該蛋白的功能耦合的腺苷酸

鋅指轉錄因子Slug抗體優(yōu)惠 蝸牛的果蠅胚胎蛋白是一種鋅指轉錄因子基因的表達，下調外胚層內胚層。核蛋白編碼基因的結構類似于果蠅蝸牛蛋白，還以為是在發(fā)育中的胚胎中胚層的形成至關重要。一個類似的加工假基因至少有兩個變種被發(fā)現(xiàn)在染色體2。[由RefSeq提供，月2008日]。 塞：這個基因編碼C2H2型鋅指轉錄因子Snail家族成員。其編碼的蛋白作為結合的E-box圖案也可能在乳腺癌抑制E-cadher

SET結合蛋白1抗體優(yōu)惠 SETBP1（集結合蛋白1），也被稱為SEB，是一個1542個氨基酸的核蛋白含有DNA結合域，三鉤，一個滑雪場的同源區(qū)和C端設置結合域，其次是三pplppppp重復。SETBP1可能參與調節(jié)滑雪在細胞核或抑制集函數(shù)設置相關的腫瘤和白血病轉化活性。作為一種廣泛表達的蛋白，通過基因SETBP1映射到人類18號染色體的編碼，其中超過300個蛋白質編碼基因和含有近7600萬座。還